Evaluar el plan de tratamiento de pacientes de 3 a 4 años de edad con Distrofia muscular de Duchenne y sus alteraciones musculo esqueléticas en la Clínica San Juan de Dios-ciudad, Piura. Región Piura año 2016

Abstract

La Distrofia Muscular de Duchenne es el tipo de distrofia muscular más frecuente y está provocada por un problema en el gen que fabrica una proteína denominada distrofina. Esta proteína ayuda a las células musculares a mantener su forma y su fuerza.El tipo de estudio realizado es descriptivo de corte transversal el objetivo fue evaluar el plan de tratamiento de pacientes de 3 a 4 años con Distrofia Muscular de Duchenne en la Clínica San Juan de Dios de Piura. La población determinada son de 10 planes de tratamiento de los fisioterapeutas del Área de Neurología de Terapia Física. La técnica utilizada es la recolección de datos, el instrumento son las historias clínicas y encuestas, en la cual evaluaremos nuestro objetivo principal y las metas a corto y largo plazo.Finalmente la conclusión fue evaluar el plan de tratamiento aplicado en la Clínica San Juan de Dios de Piura que se realizó durante el periodo 2016.Para el presente estudio se encuentra que la primera generación de los pacientes estudiados (Abuelas), no presentan ninguna patología con respecto a su edad, peso y talla. El 80% de las abuelas estudiadas presentan dolores musculares, las mismas que no fueran tratadas adecuadamente, tomándose como malestares propias de su edad, no realizándose análisis de sangre de tipo genético. El 90% de las encuestadas no tiene conocimiento sobre la patología de la enfermedad de Distrofia Muscular de Duchenne. Con respecto a la segunda generación que son las madres de los pacientes no presentan ninguna patología con respecto a su edad, peso y talla.De las madres encuestadas, el 60% presenta dolores musculares. 6Todas las madres que presentan dolores se hicieron análisis de sangres adicionales al Conteo Sanguíneo Completo (CSC), al no encontrar ninguna patología recurrieron a análisis de sangre genético encontrándose el gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos)