Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/20.500.12990/970
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dc.contributor.advisorPatiño Rivera, Alberto Rivelinoes_ES
dc.contributor.authorTorres Gamarra, Luis Giancarlo-
dc.date.accessioned2021-09-14T23:07:28Z-
dc.date.available2021-09-14T23:07:28Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12990/970-
dc.description.abstractSe ejecutó la investigación descriptiva, referida al desempeño sigma de la metodología de química seca. El objetivo general planteado fue: Determinar el desempeño sigma de la metodología de química seca obtenida a partir de especificaciones CLIA y aplicación de la guía EP15-A2 de CLSI. La fundamentación de la investigación se basó en la necesidad de saber si el desempeño sigma de la metodología de química seca es aceptable para su manejo en el laboratorio clínico en condiciones de rutina y para poder emitir, en consecuencia, reportes de laboratorio con valor clínico. Se utilizó la observación como técnica de recolección de datos. El equipo usado fue el Vitros 4600 (Johnson y Johnson). Se usaron controles del programa interlaboratorio de Bio Rad para obtener datos de precisión (CV) y veracidad (sesgo). Se utilizaron las especificaciones de calidad de Clinical Laboratory Improvement Amendmends (CLIA), como error total aceptable (ETa). Como técnicas de procesamiento de información se utilizaron los estadísticos SD, CV, bias (sesgo) y otras categorías analíticas de control de la calidad en el laboratorio clínico como error total (ET). El instrumento utilizado para análisis de datos y la determinación del desempeño sigma de la química seca fue una plantilla Excel basada en los lineamientos de la guía EP15-A2 de CLSI (Clinical Laboratory Standards Institute). El instrumento utilizado permitió también representar el desempeño sigma, obtenido mediante gráficos de decisión de método (puntos operativos) para poder evaluar el desempeño sigma con mayor facilidad. No se formuló hipótesis, hecho factible en una investigación de nivel descriptivo, La población estuvo conformada por todos los analitos bioquímicos que podían ser procesados por la metodología de química seca, mientras que la muestra estuvo conformada por glucosa, úrea, creatinina, triglicéridos y AST. La conclusión de la investigación determinó que el desempeño sigma de la metodología de química seca, es igual o mayor que 3, para los analitos estudiados, es decir, es aceptable como refiere exigentemente el Dr. Westgard en su libro Validación de método.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Alas Peruanases_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_ES
dc.subjectDesempeño sigmaes_ES
dc.subjectGuía EP15-A2es_ES
dc.subjectPrecisiónes_ES
dc.subjectVeracidad,es_ES
dc.subjectError total (ET)es_ES
dc.subjectError total aceptable (ETa)es_ES
dc.titleDesempeño Sigma de la Metodología de Química Seca según especificaciones CLIA y aplicación de la Guía EP15-A2 de CLSI en el Laboratorio de la Clínica Ortega- Huancayo – 2 015es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.nameLicenciado en Tecnología Médica con mención en Laboratorio Clínico y Anatomía Patológicaes_ES
thesis.degree.grantorUniversidad A las Peruanas. Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Saludes_ES
thesis.degree.disciplineTecnología Médicaes_ES
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.11.00es_ES
dc.publisher.countryPEes_ES
renati.author.dni42578281-
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_ES
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesionales_ES
renati.discipline915096es_ES
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